Un nuovo composto chiamato BPD-9, derivato dalla sanguinarina antimicrobica naturale, ha dimostrato di colpire efficacemente la tubercolosi resistente ai farmaci.
- Mycobacterium tuberculosische causa la tubercolosi (TBC), rappresenta una minaccia significativa per la salute pubblica.
- Un nuovo studio ha identificato che un composto semisintetico può essere derivato da composti naturali e mostra una potente attività contro M. tubercolosicompresi i ceppi multiresistenti.
- Questo è un passo promettente verso un nuovo potente trattamento per la tubercolosi.
Nuovo composto anti-TBC
Nuova ricerca pubblicata oggi (3 ottobre) sulla rivista American Society for Microbiology Spettro microbiologico dimostra che un nuovo composto semisintetico può essere derivato da composti naturali per produrre una potente attività contro Mycobacterium tuberculosiscompresi i ceppi multiresistenti. Il nuovo composto fornisce una promettente impalcatura chimica per sviluppare nuovi potenti farmaci antitubercolari.
M. tubercolosil’agente patogeno responsabile della tubercolosi (TBC), è la principale causa di morte correlata a malattie batteriche in tutto il mondo. Gli attuali regimi antibiotici per il trattamento della tubercolosi sono datati, richiedono cicli di trattamento più lunghi e rischiano lo sviluppo di resistenza ai farmaci.
Scoperta antibiotica innovativa
Nel nuovo studio, i ricercatori hanno condotto una ricerca su nuovi antibiotici mirati M. tubercolosi che potrebbe essere efficace anche contro i ceppi resistenti ai farmaci. Nella scoperta dei farmaci, un punto prezioso da cui iniziare la ricerca di nuovi antibiotici è il mondo dei composti naturali prodotti da organismi come piante, funghi e batteri. La sanguinarina, un composto naturale dalle note proprietà antimicrobiche, viene estratta da una pianta erbacea originaria del Nord America. La sanguinarina è stata utilizzata nella medicina tradizionale e alternativa per gli animali, ma la sua tossicità la rende inadatta all’uso come farmaco negli esseri umani.
Il gruppo di ricercatori ha riprogettato la sanguinarina utilizzando principi di chimica medicinale per produrre un composto antibatterico più potente con una tossicità ridotta. In studi in provetta e sui topi, la versione migliorata della sanguinarina, chiamata BPD-9, era in grado di uccidere ceppi di M. tubercolosi resistenti a tutti gli antibiotici di prima linea utilizzati nelle cliniche per curare la tubercolosi.
Inoltre, BPD-9 era efficace contro i batteri non replicanti (dormienti) e intracellulari M. tubercolosiche sono 2 aspetti chiave che limitano l’efficacia degli attuali farmaci anti-TBC. I ricercatori hanno anche scoperto che BPD-9 era attivo solo contro i batteri patogeni dello stesso genere M. tubercolosiche potrebbe risparmiare il microbioma e altri batteri benefici danneggiati dalla maggior parte degli antibiotici.
Implicazioni per i futuri trattamenti per la tubercolosi
“I nostri risultati mostrano una nuova entità chimica che ha proprietà uniche nel combattere Mycobacterium tuberculosische può essere ulteriormente sfruttato per la traduzione clinica”, ha affermato l’autore dello studio Jim Sun, Ph.D., professore assistente presso il Dipartimento di microbiologia e immunologia dell’Università della British Columbia.
“La nostra scoperta che il nuovo composto è efficace contro altri membri del Micobatterio genere potrebbe rivelarsi utile anche nella lotta contro le infezioni polmonari mortali causate da micobatteri non tubercolari, notoriamente resistenti alla maggior parte degli antibiotici. È anche allettante ipotizzare che il BPD-9 possa essere mortale Mycobacterium tuberculosis in un modo diverso da quello dei farmaci anti-TBC esistenti”.
Riferimento: “L’integrazione alimentare di zinco inibisce la coniugazione del plasmide batterico in vitro regolando la replicazione del plasmide (rappresentante) e trasferimento (tra) genes” di Logan Ott, Chloe Smith e Melha Mellata, 3 ottobre 2024, Microbiologia applicata e ambientale.
Lo studio è stato condotto in collaborazione con il team di chimica medicinale di Weibo Yang, Ph.D. presso l’Istituto di Materia e Medica di Shanghai (Accademia cinese delle scienze) e il team di genetica batterica composto da Marcel Behr, MD, e Andréanne Lupien, Ph.D. alla McGill University. La ricerca è stata sostenuta da sovvenzioni del Canadian Institutes of Health Research e della National Sanitarium Association.
